Эту девушку зовут Ольга, ей 24 года. Она незрячая с рождения, но несмотря на это, старалась всегда жить, как здоровые люди. Вот только тяжёлая, редкая и прогрессирующая болезнь не даёт ей полноценно заниматься любимыми делами: каждый день она страдает от сильнейших болей. Даже в этой ситуации, сидя дома, она старается поддержать других страдающих людей через интернет. О её болезни знают немногие люди. И к сожалению, в интернете не принято писать о неизлечимо больных людях. Мы, друзья Оленьки хотим хотя бы отчасти, изменить эту ситуацию. Оля нуждается в помощи! Этот сайт был создан в её поддержку, и возможно, сюда зайдёт человек, страдающий такой же сочетанной патологией, имеющий те же симптомы как и Оля, и это ему поможет не чувствовать одиночества в своем горе. На этих страницах вы узнаете как живёт человек, страдающий cиндромом Элерса-Данло, и возможно, кто-то захочет оказать Оленьке помощь в виде лекарств или материальной помощи. Мы искренне надеемся, что этот сайт будет интересным для вас, и ваши сердца не останутся равнодушными к чужому горю!
У Оли также есть свой сайт - проект "Трапкачик", информационный и развлекательный портал для людей, страдающих тяжёлыми редкими заболеваниями и сильными болями (в разработке). Подробную информацию о синдроме Элерса-данло, вы можете получить на "Трапкачике" или на этом сайте в разделе "Заболевания".
Братья и сестры, предлагаю вам посмотреть видеоролик, сделанный моими друзьями и волонтёрами. Он создан для привлечения внимания к этому сайту и просьбе о помощи. Надеюсь, что он вам понравится. Понимаю, что ролик получился очень грустный, но по правде говоря, моя жизнь такая и есть - грустная. ... Далее
Со слезами на глазах прошу Вас о помощи. О необычной помощи для нашей дочери, Ковецкой Ольги!
Нашей дочери 23 года. От рождения она не видит, но с этим мы смирились: она и школу окончила с серебряной медалью, и музыкальную школу с отличием по классу фортепиано. Правда, учиться в общеобразовательной школе в последние годы было тяжело, так усугубились болезни, впервые диагностированные у нее в 1998 году –Синдром Элерса-Данло (сосудист... Далее
ВАЖНО! В зависимости от оператора мобильной связи, услугами которого вы пользуетесь, на счёт Оли будет перечислено от 10% до 60% стоимости SMS!
Другие, более эффективные способы помощи Оле вы можете найти на странице "Как помочь?".
Внимание!
Использования материалов сайта без ссылки на первоисточник запрещено!
Copyright - Charity, 2010 год.
